Publicitat
Publicitat

Floquet de Neu era albí perquè els seus pares eren tiet i neboda amb la mateixa mutació

La seqüenciació del genoma del primat blanc ha permès descobrir que tenia mutat el gen SLC45A2, un dels menys comuns

Un estudi de l'Institut de Biologia Evolutiva ha conclòs que Floquet de Neu era albí perquè els seus pares eren parents, probablement tiet i neboda, i tenien una mateixa mutació que, en creuar-se en Floquet, li va provocar l'albinisme.

Els investigadors Tomàs Marquès i Javier Prado van seqüenciar el genoma de Floquet i el van comparar amb el de dos goril·les negres. Gràcies a això van trobar les diferències i van observar una única variant que podia explicar el fenotip albí: el gen SLC45A2, que no és el més comú dels quatre gens que es coneix que són responsables de l'albinisme. En el cas de Floquet es va trobar un 12% de consanguinitat, de manera que s'ha conclòs que els seus progenitors eren portadors de la mutació.