Nou gir de guió en la lluita contra l'Alzheimer a Europa. Després de la polèmica decisió del juliol passat en què desaconsellava l'ús del lecanemab, el primer medicament que alenteix la progressió dels símptomes de l'Alzheimer, ara l'Agència Europea de Medicaments (EMA, en anglès) ha rectificat i recomana l'autorització de comercialització del Leqembi, el nom comercial del fàrmac. "Els beneficis de Leqembi per frenar la progressió dels símptomes de la malaltia són més grans que els seus riscos", assegura ara la EMA. Això sí, l'agència europea l'autoritza només per a pacients que tenen la variant del gen APOE4, que és el causant d'un de cada sis casos d'aquesta malaltia neurodegenerativa.

El metamizol és el principi actiu del Nolotil, un dels analgèsics més utilitzats a Espanya i un dels medicaments que més es prescriu per al dolor intens, si bé no hauria de ser el fàrmac de primera elecció per a aquests símptomes. Ara l'Agència Europea de Medicaments (EMA, en anglès) ha començat a revisar la seguretat d'aquest element per analitzar quin és el risc de patir agranulocitosi, un trastorn que es caracteritza per una caiguda sobtada dels glòbuls blancs que pot provocar infeccions greus, ja que augmenta la vulnerabilitat a patir infeccions.

Les companyies Pfizer i BioNTech han completat aquest dilluns, davant de l'Agència Europea de Medicaments (EMA), el regulador de la Unió Europea (UE), la petició del vistiplau per a la seva vacuna contra el coronavirus, seguint els mateixos passos que han fet tant als Estats Units com al Regne Unit en dies precedents.

L'Agència Europea de Medicaments (EMA, per les seves sigles en anglès) ha donat llum verda aquest divendres a l’ús de la dexametasona en pacients greus de covid-19. Després de la revisió del comitè científic, l’EMA ha conclòs que es pot utilitzar en adults i adolescents hospitalitzats que requereixin ventilació, és a dir, en els malalts més greus. Aquest és el segon tractament contra el covid-19 que aprova l’EMA, després que al juliol donés el vistiplau al remdesivir. Segons els resultats analitzats, la taxa de mortalitat entre pacients greus tractats amb dexametasona és del 29%, mentre que per a la resta és del 41%. A finals de juliol, el Japó ja havia aprovat aquest medicament per al mateix tipus de malalts.

Barcelona complia tots els criteris per acollir la seu de l'Agència Europea de Medicaments (EMA, en les sigles en anglès) quan marxi de Londres quan es faci efectiu el Brexit. Però ha caigut en la primera volta de les votacions. Segons el president del Col·legi de Metges de Barcelona, Jaume Padrós, això demostra que es tracta "d'una decisió política" perquè Barcelona és la ciutat que tècnicament reunia millors condicions. Segons Padrós, Barcelona era la candidata idònia ja que acull un clúster en recerca i investigació i compta amb una indústria del medicament potent que l'EMA "podia consolidar encara més". "No hem guanyat però tampoc hem perdut", afegeix Padrós. Jordi de Dalmases, president del Col·legi de Farmacèutics de Barcelona, reconeix que ha sigut "una desil·lusió".